當(dāng)?shù)貢r間5月5日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，鑒于強生新冠疫苗存在接種后出現(xiàn)罕見血栓的風(fēng)險，決定限制強生疫苗的接種，只允許部分特殊人群接種該疫苗。

美國藥管局數(shù)據(jù)顯示，截至今年3月18日，全美共報告60例接種強生疫苗后出現(xiàn)的血栓形成并伴有血小板減少癥，包括9例死亡。藥管局聲明說，在對全美接種強生疫苗后報告的血栓形成并伴有血小板減少癥進行分析、評估及調(diào)查后，確定接種該疫苗大約一到兩周后存在出現(xiàn)這種罕見且可能危及生命的血栓的風(fēng)險，因此決定限制強生疫苗的使用，僅允許18歲及以上人群中無法獲得或不適宜接種其他獲批使用的新冠疫苗的個人，以及除了強生疫苗不愿接種其他新冠疫苗的個人接種強生新冠疫苗。

強生新冠疫苗于2021年2月獲批在美國緊急使用，它是一款重組腺病毒載體疫苗，獲準用于18歲及以上人群。去年4月，鑒于美國報告因接種強生疫苗出現(xiàn)罕見嚴重血栓病例，美國藥管局和疾控中心曾建議暫停接種該疫苗。不過，不久后這兩家機構(gòu)發(fā)表聯(lián)合聲明稱，經(jīng)過全面安全評估，決定解除暫停使用強生新冠疫苗的建議，恢復(fù)該疫苗接種。

美國藥管局表示，將繼續(xù)監(jiān)控強生疫苗及其他新冠疫苗的安全性。

（編輯：劉清揚）