為助力提升行業(yè)對(duì)非小細(xì)胞肺癌的診療現(xiàn)狀和最新進(jìn)展的認(rèn)知，向公眾普及科學(xué)防癌的理念和知識(shí)，實(shí)現(xiàn)對(duì)肺癌的有效防控，同時(shí)響應(yīng)第27屆全國腫瘤防治宣傳周“點(diǎn)亮抗癌之路，助力健康中國“的主題，4月17日，基石藥業(yè)、廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院林冬梅教授共同探討了非小細(xì)胞肺癌精準(zhǔn)治療的發(fā)展趨勢(shì)。

肺癌已經(jīng)成為當(dāng)前中國癌癥發(fā)病率和死亡率均位居第一的“頭號(hào)殺手“。而在所有肺癌分型中，80%-85%屬于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。NSCLC包括鱗狀細(xì)胞癌鱗癌、腺癌、大細(xì)胞癌，是一類基因突變譜極為復(fù)雜的高異質(zhì)性惡性腫瘤，患者的五年生存率極低。隨著醫(yī)學(xué)科技的進(jìn)步和技術(shù)理念的更新，NSCLC的治療策略得到了不斷優(yōu)化，靶向治療藥物以全身副反應(yīng)小，作用精準(zhǔn)、效果優(yōu)越的特點(diǎn)，為晚期肺癌患者帶來了更長的生存時(shí)間。

基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍女士表示：“受益于精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展，越來越多的腫瘤靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)，為無數(shù)晚期癌癥患者帶來了希望。作為一家國內(nèi)領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)，基石藥業(yè)自成立以來就瞄準(zhǔn)了中國高發(fā)癌種未被滿足的醫(yī)療需求。公司通過整合全球最優(yōu)醫(yī)療資源，發(fā)展自身以研發(fā)為引擎的創(chuàng)新研發(fā)優(yōu)勢(shì)，專注于開發(fā)及商業(yè)化同類首創(chuàng)及同類最優(yōu)的創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準(zhǔn)治療藥物。”

研究數(shù)據(jù)表明，我國肺腺癌患者常見基因變異譜系與西方人群存在較大差異。選擇準(zhǔn)確、快速、恰當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法，全面篩選出適用靶向藥物的目標(biāo)人群具有重要臨床意義。

北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院林冬梅教授表示：“ 近年來各大肺癌診療指南中均推薦非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行多個(gè)靶點(diǎn)的檢測(cè)。除了常見的EGFR，ALK和ROS1突變，還要考慮少見的RET、MET等靶點(diǎn)，或進(jìn)行PD-L1檢測(cè)。單一驅(qū)動(dòng)基因突變的患者，針對(duì)該靶點(diǎn)的靶向治療效果會(huì)更好，因此建議中國NSCLC患者應(yīng)盡可能進(jìn)行基因檢測(cè)以獲得相應(yīng)的精準(zhǔn)治療方案。”

RET融合是新近發(fā)現(xiàn)的肺癌驅(qū)動(dòng)基因，約1%-2%的非小細(xì)胞肺癌患者攜帶RET融合，在中國，每年新發(fā)RET陽性肺癌患者約1.1萬人。 RET突變的患者被確診時(shí)大多已處于疾病晚期，給治療帶來極大挑戰(zhàn)。隨著針對(duì)RET靶點(diǎn)的藥物獲批，RET基因應(yīng)與EGFR/ALK/ROS1等基因一樣進(jìn)行常規(guī)檢測(cè)，盡早發(fā)現(xiàn)盡早治療。

3月24日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）通過優(yōu)先審評(píng)審批附條件批準(zhǔn)普吉華?（普拉替尼膠囊）作為國家一類創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)，用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。這標(biāo)志著中國第一個(gè)選擇性RET抑制劑的獲批上市。

“在肺癌精準(zhǔn)治療領(lǐng)域，RET靶點(diǎn)的研發(fā)是一個(gè)巨大的突破?！癆RROW研究主要研究者，廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授表示，”在普拉替尼上市之前，臨床上對(duì)于RET融合NSCLC的一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案為含鉑雙藥化療，二線標(biāo)準(zhǔn)治療方案為細(xì)胞毒藥物或免疫檢查點(diǎn)抑制劑的單藥治療，但療效均不理想。普拉替尼上市后有望改變國內(nèi)RET融合陽性非小細(xì)胞肺癌患者的治療標(biāo)準(zhǔn)，改善患者的生存現(xiàn)狀和生活質(zhì)量?！?/p>

普吉華?（普拉替尼膠囊）是基石藥業(yè)首個(gè)商業(yè)化獲批上市的產(chǎn)品。在持續(xù)完善和規(guī)?；虡I(yè)運(yùn)營團(tuán)隊(duì)的同時(shí)，公司還整合多方資源，致力于提高創(chuàng)新藥物可及性，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，為中國乃至全球腫瘤患者及時(shí)提供全球先進(jìn)的突破性療法。